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Identification of mitochondrial dysfunction in Hutchinson-Gilford progeria syndrome through use of stable isotope labeling with amino acids in cell culture.
Rivera-Torres, José; Acín-Perez, Rebeca; Cabezas-Sánchez, Pablo; Osorio, Fernando G; Gonzalez-Gómez, Cristina; Megias, Diego; Cámara, Carmen; López-Otín, Carlos; Enríquez, José Antonio; Luque-García, José L; Andrés, Vicente.
Afiliação
  • Rivera-Torres J; Department of Epidemiology, Atherothrombosis and Imaging, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Madrid, Spain. Electronic address: jrivera@cnic.es.
J Proteomics ; 91: 466-77, 2013 Oct 08.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23969228
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Progéria / Regulação da Expressão Gênica / Aminoácidos / Mitocôndrias Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Animals / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Proteomics Assunto da revista: BIOQUIMICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de publicação: Holanda

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Progéria / Regulação da Expressão Gênica / Aminoácidos / Mitocôndrias Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Animals / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Proteomics Assunto da revista: BIOQUIMICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de publicação: Holanda