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SOX12 and NRSN2 are candidate genes for 20p13 subtelomeric deletions associated with developmental delay.
An, Yu; Amr, Sami S; Torres, Alcy; Weissman, Laura; Raffalli, Peter; Cox, Gerald; Sheng, Xiaoming; Lip, Va; Bi, Weimin; Patel, Ankita; Stankiewicz, Pawel; Wu, Bai-Lin; Shen, Yiping.
Afiliação
  • An Y; Institutes of Biomedical Sciences, Children's Hospital and MOE Key Laboratory of Contemporary Anthropology, Fudan University, Shanghai, China; Department of Laboratory Medicine, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 162B(8): 832-40, 2013 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24019301
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 20 / Deficiências do Desenvolvimento / Deleção Cromossômica / Predisposição Genética para Doença / Fatores de Transcrição SOXC / Estudos de Associação Genética / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA / NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos
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