A resequencing program in India detects the rare JAK2 L579F mutation in patients suffering from polycythemia vera and negative for JAK2 V617F.

Acharya, A; Vaniawala, S; Parekh, H; Sheikh, H; Patel, H; Ali, R; Khan, A; Nagee, A; Kunjadia, P; Mukhopadhyaya, P N

Acharya, A; Vaniawala, S; Parekh, H; Sheikh, H; Patel, H; Ali, R; Khan, A; Nagee, A; Kunjadia, P; Mukhopadhyaya, P N.

Afiliação

Acharya A; Dr. D. Y. Patil Biotechnology & Bioinformatics Institute, Pune, India.

Int J Lab Hematol ; 36(4): e30-3, 2014 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24033912

Assuntos

Janus Quinase 2/genética; Mutação; Policitemia Vera/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Sequência de Bases; Estudos de Casos e Controles; Éxons; Proteínas de Fusão bcr-abl/genética; Humanos; Índia; Dados de Sequência Molecular; Policitemia Vera/diagnóstico; Policitemia Vera/patologia; Análise de Sequência de DNA

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Policitemia Vera / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Janus Quinase 2 / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Int J Lab Hematol Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Índia País de publicação: Reino Unido

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