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Rare variants in CFI, C3 and C9 are associated with high risk of advanced age-related macular degeneration.
Seddon, Johanna M; Yu, Yi; Miller, Elizabeth C; Reynolds, Robyn; Tan, Perciliz L; Gowrisankar, Sivakumar; Goldstein, Jacqueline I; Triebwasser, Michael; Anderson, Holly E; Zerbib, Jennyfer; Kavanagh, David; Souied, Eric; Katsanis, Nicholas; Daly, Mark J; Atkinson, John P; Raychaudhuri, Soumya.
Afiliação
  • Seddon JM; 1] Ophthalmic Epidemiology and Genetics Service, New England Eye Center, Tufts Medical Center, Boston, Massachusetts, USA. [2] Department of Ophthalmology, Tufts University School of Medicine, Boston, Massachusetts, USA. [3] Sackler School of Graduate Biomedical Sciences, Tufts University, Boston, Massachusetts, USA.
Nat Genet ; 45(11): 1366-70, 2013 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24036952
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Complemento C3 / Complemento C9 / Fator I do Complemento / Degeneração Macular Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos
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