RASA1 mutations and associated phenotypes in 68 families with capillary malformation-arteriovenous malformation.

Revencu, Nicole; Boon, Laurence M; Mendola, Antonella; Cordisco, Maria Rosa; Dubois, Josée; Clapuyt, Philippe; Hammer, Frank; Amor, David J; Irvine, Alan D; Baselga, Eulalia; Dompmartin, Anne; Syed, Samira; Martin-Santiago, Ana; Ades, Lesley; Collins, Felicity; Smith, Janine; Sandaradura, Sarah; Barrio, Victoria R; Burrows, Patricia E; Blei, Francine; Cozzolino, Mariarosaria; Brunetti-Pierri, Nicola; Vicente, Asuncion; Abramowicz, Marc; Désir, Julie; Vilain, Catheline; Chung, Wendy K; Wilson, Ashley; Gardiner, Carol A; Dwight, Yim; Lord, David J E; Fishman, Leona; Cytrynbaum, Cheryl; Chamlin, Sarah; Ghali, Fred; Gilaberte, Yolanda; Joss, Shelagh; Boente, Maria Del C; Léauté-Labrèze, Christine; Delrue, Marie-Ange; Bayliss, Susan; Martorell, Loreto; González-Enseñat, Maria-Antonia; Mazereeuw-Hautier, Juliette; O'Donnell, Brid; Bessis, Didier; Pyeritz, Reed E; Salhi, Aicha; Tan, Oon T; Wargon, Orli

Revencu, Nicole; Boon, Laurence M; Mendola, Antonella; Cordisco, Maria Rosa; Dubois, Josée; Clapuyt, Philippe; Hammer, Frank; Amor, David J; Irvine, Alan D; Baselga, Eulalia; Dompmartin, Anne; Syed, Samira; Martin-Santiago, Ana; Ades, Lesley; Collins, Felicity; Smith, Janine; Sandaradura, Sarah; Barrio, Victoria R; Burrows, Patricia E; Blei, Francine; Cozzolino, Mariarosaria; Brunetti-Pierri, Nicola; Vicente, Asuncion; Abramowicz, Marc; Désir, Julie; Vilain, Catheline; Chung, Wendy K; Wilson, Ashley; Gardiner, Carol A; Dwight, Yim; Lord, David J E; Fishman, Leona; Cytrynbaum, Cheryl; Chamlin, Sarah; Ghali, Fred; Gilaberte, Yolanda; Joss, Shelagh; Boente, Maria Del C; Léauté-Labrèze, Christine; Delrue, Marie-Ange; Bayliss, Susan; Martorell, Loreto; González-Enseñat, Maria-Antonia; Mazereeuw-Hautier, Juliette; O'Donnell, Brid; Bessis, Didier; Pyeritz, Reed E; Salhi, Aicha; Tan, Oon T; Wargon, Orli.

Afiliação

Revencu N; Laboratory of Human Molecular Genetics, de Duve Institute, Université catholique de Louvain, Brussels, Belgium; Center for Human Genetics, Cliniques universitaires St Luc, Université catholique de Louvain, Brussels, Belgium.

Hum Mutat ; 34(12): 1632-41, 2013 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24038909

Assuntos

Malformações Arteriovenosas/diagnóstico; Malformações Arteriovenosas/genética; Capilares/anormalidades; Mutação; Fenótipo; Mancha Vinho do Porto/diagnóstico; Mancha Vinho do Porto/genética; Proteína p120 Ativadora de GTPase/genética; Substituição de Aminoácidos; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Ordem dos Genes; Estudos de Associação Genética; Humanos; Masculino; Estudos Prospectivos; Estudos Retrospectivos

Palavras-chave

RASA1; Sturge-Weber syndrome; arteriovenous malformation; capillary malformation

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Malformações Arteriovenosas / Capilares / Mancha Vinho do Porto / Proteína p120 Ativadora de GTPase / Mutação Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica País de publicação: Estados Unidos

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