Differential gene expression reveals mitochondrial dysfunction in an imprinting center deletion mouse model of Prader-Willi syndrome.

Yazdi, Puya G; Su, Hailing; Ghimbovschi, Svetlana; Fan, Weiwei; Coskun, Pinar E; Nalbandian, Angèle; Knoblach, Susan; Resnick, James L; Hoffman, Eric; Wallace, Douglas C; Kimonis, Virginia E

Yazdi, Puya G; Su, Hailing; Ghimbovschi, Svetlana; Fan, Weiwei; Coskun, Pinar E; Nalbandian, Angèle; Knoblach, Susan; Resnick, James L; Hoffman, Eric; Wallace, Douglas C; Kimonis, Virginia E.

Afiliação

Yazdi PG; Division of Genetics and Metabolism, Department of Pediatrics, University of California, Irvine, California, USA.

Clin Transl Sci ; 6(5): 347-55, 2013 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24127921

Assuntos

Perfilação da Expressão Gênica; Regulação da Expressão Gênica; Impressão Genômica/genética; Mitocôndrias/genética; Mitocôndrias/patologia; Síndrome de Prader-Willi/genética; Deleção de Sequência/genética; Animais; Encéfalo/metabolismo; Encéfalo/patologia; Modelos Animais de Doenças; Complexo de Proteínas da Cadeia de Transporte de Elétrons/metabolismo; Redes Reguladoras de Genes/genética; Genoma/genética; Camundongos; Mitocôndrias/ultraestrutura; Músculos/metabolismo; Músculos/patologia; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; RNA Mensageiro/genética; RNA Mensageiro/metabolismo; Reprodutibilidade dos Testes

Palavras-chave

PWS-IC mouse model; Prader-Willi syndrome; differential gene expression

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Regulação da Expressão Gênica / Deleção de Sequência / Impressão Genômica / Perfilação da Expressão Gênica / Mitocôndrias Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Clin Transl Sci Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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