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A Novel ABCA12 Mutation in Two Families with Congenital Ichthyosis.
Walsh, D M; Shah, S H; Simpson, M A; Morgan, N V; Khaliq, S; Trembath, R C; Mehdi, S Q; Maher, E R.
Afiliação
  • Walsh DM; Centre for Rare Diseases and Personalised Medicine, University of Birmingham, Edgbaston, Birmingham B15 2TT, UK.
Scientifica (Cairo) ; 2012: 649090, 2012.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24278723
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Scientifica (Cairo) Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Egito
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