Recurrent deletions of ULK4 in schizophrenia: a gene crucial for neuritogenesis and neuronal motility.

Lang, Bing; Pu, Jin; Hunter, Irene; Liu, Min; Martin-Granados, Cristina; Reilly, Thomas J; Gao, Guo-Dong; Guan, Zhen-Long; Li, Wei-Dong; Shi, Yong-Yong; He, Guang; He, Lin; Stefánsson, Hreinn; St Clair, David; Blackwood, Douglas H; McCaig, Colin D; Shen, Sanbing

Lang, Bing; Pu, Jin; Hunter, Irene; Liu, Min; Martin-Granados, Cristina; Reilly, Thomas J; Gao, Guo-Dong; Guan, Zhen-Long; Li, Wei-Dong; Shi, Yong-Yong; He, Guang; He, Lin; Stefánsson, Hreinn; St Clair, David; Blackwood, Douglas H; McCaig, Colin D; Shen, Sanbing.

Afiliação

Lang B; Institute of Medical Sciences, University of Aberdeen, Aberdeen AB25 2ZD, UK.

J Cell Sci ; 127(Pt 3): 630-40, 2014 Feb 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24284070

Assuntos

Variações do Número de Cópias de DNA/genética; Neuritos/metabolismo; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Esquizofrenia/genética; Animais; Movimento Celular/genética; Predisposição Genética para Doença; Estudo de Associação Genômica Ampla; Humanos; Camundongos; Neuritos/patologia; Neurônios/metabolismo; Neurônios/patologia; Esquizofrenia/etiologia; Esquizofrenia/patologia; Deleção de Sequência

Palavras-chave

Neurite branching; Schizophrenia; ULK4; serine/threonine kinase

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esquizofrenia / Neuritos / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Cell Sci Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Reino Unido

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