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Methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) mutation type is associated with disease severity in Rett syndrome.
Cuddapah, Vishnu Anand; Pillai, Rajesh B; Shekar, Kiran V; Lane, Jane B; Motil, Kathleen J; Skinner, Steven A; Tarquinio, Daniel Charles; Glaze, Daniel G; McGwin, Gerald; Kaufmann, Walter E; Percy, Alan K; Neul, Jeffrey L; Olsen, Michelle L.
Afiliação
  • Cuddapah VA; Department of Cell, Developmental and Integrative Biology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama, USA.
J Med Genet ; 51(3): 152-8, 2014 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24399845
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Rett / Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Reino Unido
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