Cerebral metabolic abnormalities in A3243G mitochondrial DNA mutation carriers.

Weiduschat, Nora; Kaufmann, Petra; Mao, Xiangling; Engelstad, Kristin Marie; Hinton, Veronica; DiMauro, Salvatore; De Vivo, Darryl; Shungu, Dikoma

Weiduschat, Nora; Kaufmann, Petra; Mao, Xiangling; Engelstad, Kristin Marie; Hinton, Veronica; DiMauro, Salvatore; De Vivo, Darryl; Shungu, Dikoma.

Afiliação

Weiduschat N; From the Department of Radiology (N.W., X.M., D.S.), Weill Cornell Medical College, New York; and Department of Neurology (P.K., K.M.E., V.H., S.D., D.D.V.), Columbia University College of Physicians and Surgeons, New York, NY.

Neurology ; 82(9): 798-805, 2014 Mar 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24477106

Assuntos

Acidose Láctica/metabolismo; Córtex Cerebral/metabolismo; DNA Mitocondrial/genética; Síndrome MELAS/metabolismo; Mutação; Acidose Láctica/genética; Acidose Láctica/patologia; Adulto; Idoso; Ácido Aspártico/metabolismo; Córtex Cerebral/patologia; Colina/metabolismo; Creatina/metabolismo; DNA Mitocondrial/metabolismo; Feminino; Humanos; Ácido Láctico/metabolismo; Estudos Longitudinais; Síndrome MELAS/genética; Síndrome MELAS/patologia; Espectroscopia de Ressonância Magnética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Estudos Prospectivos

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acidose Láctica / DNA Mitocondrial / Córtex Cerebral / Síndrome MELAS / Mutação Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google