A de novo 11p13 Microduplication in a Patient with Some Features Invoking Silver-Russell Syndrome.

Palumbo, O; Mattina, T; Palumbo, P; Carella, M; Perrotta, C S

Palumbo, O; Mattina, T; Palumbo, P; Carella, M; Perrotta, C S.

Afiliação

Palumbo O; Medical Genetics Unit, IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, San Giovanni Rotondo, Italy.
Mattina T; Department of Pediatrics, Medical Genetics University of Catania, Catania, Italy.
Palumbo P; Medical Genetics Unit, IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, San Giovanni Rotondo, Italy ; Department of Biology, University of Bari, Bari, Italy.
Carella M; Medical Genetics Unit, IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, San Giovanni Rotondo, Italy.
Perrotta CS; Medical Genetics Unit, P.O. Vittorio Emanuele III, Gela, Italy.

Mol Syndromol ; 5(1): 11-8, 2014 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24550760

Palavras-chave

11p13 microduplication; Silver-Russell syndrome; Single-nucleotide polymorphism array analysis

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Mol Syndromol Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Suíça

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