A novel mutation in the P2Y12 receptor and a function-reducing polymorphism in protease-activated receptor 1 in a patient with chronic bleeding.

Patel, Y M; Lordkipanidzé, M; Lowe, G C; Nisar, S P; Garner, K; Stockley, J; Daly, M E; Mitchell, M; Watson, S P; Austin, S K; Mundell, S J

Patel, Y M; Lordkipanidzé, M; Lowe, G C; Nisar, S P; Garner, K; Stockley, J; Daly, M E; Mitchell, M; Watson, S P; Austin, S K; Mundell, S J.

Afiliação

Patel YM; Department of Cardiology, Cardiovascular Division, King's College London, The Rayne Institute, St Thomas' Hospital, London, UK.

J Thromb Haemost ; 12(5): 716-25, 2014 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24612435

Assuntos

Plaquetas/citologia; Hemorragia/enzimologia; Mutação; Polimorfismo Genético; Receptor PAR-1/genética; Receptores Purinérgicos P2Y12/genética; Motivos de Aminoácidos; Linhagem Celular Tumoral; Doença Crônica; Feminino; Homozigoto; Humanos; Masculino; Fenótipo; Ativação Plaquetária/efeitos dos fármacos; Agregação Plaquetária/efeitos dos fármacos; Mutação Puntual; Conformação Proteica; Receptor PAR-1/fisiologia; Receptores Acoplados a Proteínas G/metabolismo; Análise de Sequência de DNA

Palavras-chave

P2Y12 purinoceptor; bleeding disorder due to P2RY12 defect; blood platelets; point mutation; receptors, G-protein-coupled

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Plaquetas / Receptor PAR-1 / Receptores Purinérgicos P2Y12 / Hemorragia / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Thromb Haemost Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Reino Unido

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google