Systematic evaluation of coding variation identifies a candidate causal variant in TM6SF2 influencing total cholesterol and myocardial infarction risk.
Nat Genet
; 46(4): 345-51, 2014 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-24633158
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Variação Genética
/
Lipídeos
/
Proteínas de Membrana
/
Infarto do Miocárdio
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Animals
/
Humans
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Estados Unidos