SNP array detects chromosome aberrations that we thought do not exist: the first case of an isochromosome Xp (i(X)(p10)).

Srebniak, M I; Bos, M J; de Vries, F A T; Heydanus, R; Wessels, M W; Van Opstal, D

Srebniak, M I; Bos, M J; de Vries, F A T; Heydanus, R; Wessels, M W; Van Opstal, D.

Afiliação

Srebniak MI; Department of Clinical Genetics, Erasmus Medical Center, Rotterdam, The Netherlands.

Prenat Diagn ; 34(8): 806-8, 2014 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24676867

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos X; Testes Genéticos; Diagnóstico Pré-Natal; Adulto; Feminino; Humanos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Gravidez

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Testes Genéticos / Aberrações Cromossômicas / Cromossomos Humanos X Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda País de publicação: Reino Unido

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