Biological relevance of CNV calling methods using familial relatedness including monozygotic twins.

Castellani, Christina A; Melka, Melkaye G; Wishart, Andrea E; Locke, M Elizabeth O; Awamleh, Zain; O'Reilly, Richard L; Singh, Shiva M

Castellani, Christina A; Melka, Melkaye G; Wishart, Andrea E; Locke, M Elizabeth O; Awamleh, Zain; O'Reilly, Richard L; Singh, Shiva M.

Afiliação

Singh SM; Department of Biology, The University of Western Ontario, London N6A 5B7, ON, Canada. ssingh@uwo.ca.

BMC Bioinformatics ; 15: 114, 2014 Apr 21.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24750645

Assuntos

Variações do Número de Cópias de DNA; Gêmeos Monozigóticos/genética; Algoritmos; Cromossomos Humanos; Genoma Humano; Estudo de Associação Genômica Ampla; Genômica; Genótipo; Humanos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Reprodutibilidade dos Testes; Software

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Gêmeos Monozigóticos / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Guideline Limite: Humans Idioma: En Revista: BMC Bioinformatics Assunto da revista: INFORMATICA MEDICA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

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