[Prenatal exclusion of von Hippel-Lindau syndrome in a Mexican family carrying a novel VHL gene mutation]. / Exclusión prenatal del síndrome de von Hippel-Lindau en una familia Mexicana con una mutación nueva en el gen VHL.
Ginecol Obstet Mex
; 82(3): 163-9, 2014 Mar.
Article
em Es
| MEDLINE
| ID: mdl-24779271
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Diagnóstico Pré-Natal
/
Proteína Supressora de Tumor Von Hippel-Lindau
/
Doença de von Hippel-Lindau
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Pregnancy
País/Região como assunto:
Mexico
Idioma:
Es
Revista:
Ginecol Obstet Mex
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
México