Consistent occurrence of a 19p+ marker chromosome and loss of 11p material in ovarian seropapillary cystadenocarcinomas.

Pejovic, T; Heim, S; Mandahl, N; Elmfors, B; Flodérus, U M; Furgyik, S; Helm, G; Willén, H; Mitelman, F

Pejovic, T; Heim, S; Mandahl, N; Elmfors, B; Flodérus, U M; Furgyik, S; Helm, G; Willén, H; Mitelman, F.

Afiliação

Pejovic T; Department of Clinical Genetics, University Hospital, Lund, Sweden.

Genes Chromosomes Cancer ; 1(2): 167-71, 1989 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2487157

Assuntos

Aberrações Cromossômicas/genética; Cromossomos Humanos Par 11; Cromossomos Humanos Par 19; Cistadenocarcinoma/genética; Neoplasias Ovarianas/genética; Diferenciação Celular/genética; Deleção Cromossômica; Feminino; Rearranjo Gênico/genética; Marcadores Genéticos; Humanos; Cariotipagem; Ploidias; Valor Preditivo dos Testes; Reprodutibilidade dos Testes; Translocação Genética/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Ovarianas / Cromossomos Humanos Par 11 / Cromossomos Humanos Par 19 / Aberrações Cromossômicas / Cistadenocarcinoma Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Genes Chromosomes Cancer Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / NEOPLASIAS Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suécia País de publicação: Estados Unidos

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