Focal and abnormally persistent paralysis associated with congenital paramyotonia.

Magot, Armelle; David, Albert; Sternberg, Damien; Péréon, Yann

Magot, Armelle; David, Albert; Sternberg, Damien; Péréon, Yann.

Afiliação

Magot A; Centre de Référence Maladies Neuromusculaires Nantes-Angers, Nantes, France.
David A; Service de génétique médicale, Nantes, France.
Sternberg D; Centre de Référence des Canalopathies Musculaires, Service de Biochimie Métabolique, ICM UMR_S975, Paris, France.
Péréon Y; Centre de Référence Maladies Neuromusculaires Nantes-Angers, Nantes, France.

BMJ Case Rep ; 20142014 Jun 17.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24939454

Assuntos

Miotonia Congênita/complicações; Paralisia/etiologia; Feminino; Humanos; Mexiletina/uso terapêutico; Mutação/genética; Miotonia Congênita/tratamento farmacológico; Miotonia Congênita/genética; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.4/genética; Paralisia/tratamento farmacológico; Resultado do Tratamento; Bloqueadores do Canal de Sódio Disparado por Voltagem/uso terapêutico; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paralisia / Miotonia Congênita Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: BMJ Case Rep Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Reino Unido

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