Expansion of the clinical phenotype associated with mutations in activity-dependent neuroprotective protein.
J Med Genet
; 51(9): 587-9, 2014 Sep.
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em En
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| ID: mdl-25057125
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Anormalidades Múltiplas
/
Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil
/
Proteínas de Homeodomínio
/
Mutação
/
Proteínas do Tecido Nervoso
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article