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Synthesis of neplanocin A and its 3'-epimer via an intramolecular Baylis-Hillman reaction.
Tan, Yun Xuan; Santhanakrishnan, Sridhar; Yang, Hai Yan; Chai, Christina L L; Tam, Eric Kwok Wai.
Afiliação
  • Tan YX; Institute of Chemical & Engineering Sciences, A*STAR (Agency for Science, Technology and Research) , 8 Biomedical Grove, Neuros#07-01, Singapore 13866.
J Org Chem ; 79(17): 8059-66, 2014 Sep 05.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25122518
The key cyclopentenyl intermediate 11b was synthesized in 4 steps from d-ribose in 41% overall yield via an efficient intramolecular Baylis-Hillman reaction. This novel key intermediate can be modified easily and transformed to neplanocin A (1a) and its 3'-epimer (1b).
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Adenosina / Ciclopentanos Idioma: En Revista: J Org Chem Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos
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