Progressive systemic scleroderma in an infant with partial phenylketonuria.

Haktan, M; Aydin, A; Bahat, H; Tuysuz, B; Yazici, H; Altay, S

Haktan, M; Aydin, A; Bahat, H; Tuysuz, B; Yazici, H; Altay, S.

Afiliação

Haktan M; Department of Pediatrics, Cerrahpasa, Turkey.

J Inherit Metab Dis ; 12(4): 486-7, 1989.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2516181

Assuntos

Fenilcetonúrias/complicações; Escleroderma Sistêmico/complicações; Corticosteroides/uso terapêutico; Humanos; Lactente; Masculino; Fenilalanina/sangue; Fenilalanina/uso terapêutico; Fenilcetonúrias/tratamento farmacológico; Fenilcetonúrias/patologia; Escleroderma Sistêmico/tratamento farmacológico; Escleroderma Sistêmico/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenilcetonúrias / Escleroderma Sistêmico Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia País de publicação: Estados Unidos

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