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Comprehensive analysis of pathogenic deletion variants in Fanconi anemia genes.
Flynn, Elizabeth K; Kamat, Aparna; Lach, Francis P; Donovan, Frank X; Kimble, Danielle C; Narisu, Narisu; Sanborn, Erica; Boulad, Farid; Davies, Stella M; Gillio, Alfred P; Harris, Richard E; MacMillan, Margaret L; Wagner, John E; Smogorzewska, Agata; Auerbach, Arleen D; Ostrander, Elaine A; Chandrasekharappa, Settara C.
Afiliação
  • Flynn EK; Cancer Genetics Branch, National Human Genome Research Institute, NIH, Bethesda, Maryland, 20892.
Hum Mutat ; 35(11): 1342-53, 2014 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25168418
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deleção de Sequência / Genômica / Proteínas de Grupos de Complementação da Anemia de Fanconi / Anemia de Fanconi Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos
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