The role of mitochondrial DNA in Huntington's disease.

Irwin, C C; Wexler, N S; Young, A B; Ozelius, L J; Penney, J B; Shoulson, I; Snodgrass, S R; Ramos-Arroyo, M A; Sanchez-Ramos, J; Penchaszadeh, G K

Irwin, C C; Wexler, N S; Young, A B; Ozelius, L J; Penney, J B; Shoulson, I; Snodgrass, S R; Ramos-Arroyo, M A; Sanchez-Ramos, J; Penchaszadeh, G K.

Afiliação

Irwin CC; Neurogenetics Laboratory, Massachusetts General Hospital, Boston 02114.

J Mol Neurosci ; 1(2): 129-36, 1989.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2534902

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Doença de Huntington/genética; Adolescente; Adulto; Linhagem Celular; Criança; Pré-Escolar; DNA Mitocondrial/isolamento & purificação; Feminino; Genótipo; Humanos; Lactente; Masculino; Linhagem; Biossíntese de Proteínas; Proteínas/isolamento & purificação; Mapeamento por Restrição

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Doença de Huntington Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Mol Neurosci Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / NEUROLOGIA Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

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