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The RD5000 database: facilitating clinical, genetic, and therapeutic studies on inherited retinal diseases.
van Huet, Ramon A C; Oomen, Clasien J; Plomp, Astrid S; van Genderen, Maria M; Klevering, B Jeroen; Schlingemann, Reinier O; Klaver, Caroline C W; van den Born, L Ingeborgh; Cremers, Frans P M.
Afiliação
  • van Huet RA; Department of Ophthalmology, Radboud University Medical Center, Nijmegen, The Netherlands.
  • Oomen CJ; Department of Ophthalmology, Radboud University Medical Center, Nijmegen, The Netherlands Department of Human Genetics, Radboud University Medical Center, Nijmegen, The Netherlands.
  • Plomp AS; Department of Clinical Genetics, Academic Medical Center, Amsterdam, The Netherlands.
  • van Genderen MM; Bartiméus, Institute for the Visually Impaired, Zeist, The Netherlands.
  • Klevering BJ; Department of Ophthalmology, Radboud University Medical Center, Nijmegen, The Netherlands.
  • Schlingemann RO; Department of Ophthalmology, Academic Medical Center, Amsterdam, The Netherlands.
  • Klaver CC; Department of Ophthalmology, Erasmus Medical Center, Rotterdam, The Netherlands Department of Epidemiology, Erasmus Medical Center, Rotterdam, The Netherlands.
  • van den Born LI; The Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, The Netherlands.
  • Cremers FP; Department of Human Genetics, Radboud University Medical Center, Nijmegen, The Netherlands Radboud Institute for Molecular Life Sciences, Radboud University Medical Center, Nijmegen, The Netherlands.
Invest Ophthalmol Vis Sci ; 55(11): 7355-60, 2014 Nov 17.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25404643
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Retina / Doenças Retinianas / DNA / Predisposição Genética para Doença / Mutação Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Invest Ophthalmol Vis Sci Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda País de publicação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Retina / Doenças Retinianas / DNA / Predisposição Genética para Doença / Mutação Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Invest Ophthalmol Vis Sci Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda País de publicação: Estados Unidos