Electroencephalographic findings in KBG syndrome: a child with novel mutation in ANKRD11 gene.

Samanta, Debopam; Willis, Erin

Samanta, Debopam; Willis, Erin.

Afiliação

Samanta D; Division of Child Neurology, University of Arkansas for Medical Sciences, 4301 West Markham Street, Little Rock, AR, 72205, USA. dsamanta@uams.edu.
Willis E; Division of Child Neurology, University of Arkansas for Medical Sciences, 4301 West Markham Street, Little Rock, AR, 72205, USA.

Acta Neurol Belg ; 115(4): 779-82, 2015 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25543316

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Anormalidades Múltiplas/fisiopatologia; Doenças do Desenvolvimento Ósseo/genética; Doenças do Desenvolvimento Ósseo/fisiopatologia; Deficiência Intelectual/genética; Deficiência Intelectual/fisiopatologia; Mutação/genética; Proteínas Repressoras/genética; Anormalidades Dentárias/genética; Anormalidades Dentárias/fisiopatologia; Ondas Encefálicas/genética; Criança; Eletroencefalografia; Fácies; Humanos; Masculino

Palavras-chave

ANKRD11 mutation; Characteristic EEG; Epilepsy; KBG syndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Repressoras / Anormalidades Dentárias / Anormalidades Múltiplas / Doenças do Desenvolvimento Ósseo / Deficiência Intelectual / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Acta Neurol Belg Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Itália

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