Genetic linkage analysis of hereditary arthro-ophthalmopathy (Stickler syndrome) and the type II procollagen gene.

Knowlton, R G; Weaver, E J; Struyk, A F; Knobloch, W H; King, R A; Norris, K; Shamban, A; Uitto, J; Jimenez, S A; Prockop, D J

Knowlton, R G; Weaver, E J; Struyk, A F; Knobloch, W H; King, R A; Norris, K; Shamban, A; Uitto, J; Jimenez, S A; Prockop, D J.

Afiliação

Knowlton RG; Department of Biochemistry and Molecular Biology, Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA.

Am J Hum Genet ; 45(5): 681-8, 1989 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2573273

Assuntos

Colágeno/genética; Oftalmopatias/genética; Pró-Colágeno/genética; Cromossomos Humanos Par 12; Doenças do Tecido Conjuntivo/genética; Sondas de DNA; Ligação Genética; Humanos; Linhagem; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Recombinação Genética; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Colágeno / Pró-Colágeno / Oftalmopatias Limite: Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article País de afiliação: Panamá País de publicação: Estados Unidos

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