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Ligand efficient tetrahydro-pyrazolopyridines as inhibitors of ERK2 kinase.
Bagdanoff, Jeffrey T; Jain, Rama; Han, Wooseok; Poon, Daniel; Lee, Patrick S; Bellamacina, Cornelia; Lindvall, Mika.
Afiliação
  • Bagdanoff JT; Global Discovery Chemistry/Oncology and Exploratory Chemistry, Novartis Institutes for BioMedical Research, 250 Massachusetts Ave., Cambridge, MA 02139, USA. Electronic address: jeffrey.bagdanoff@novartis.com.
  • Jain R; Global Discovery Chemistry/Oncology and Exploratory Chemistry, Novartis Institutes for BioMedical Research, 4560 Horton St., Building 4, Emeryville, CA 94608, USA.
  • Han W; Global Discovery Chemistry/Oncology and Exploratory Chemistry, Novartis Institutes for BioMedical Research, 4560 Horton St., Building 4, Emeryville, CA 94608, USA.
  • Poon D; Global Discovery Chemistry/Oncology and Exploratory Chemistry, Novartis Institutes for BioMedical Research, 4560 Horton St., Building 4, Emeryville, CA 94608, USA.
  • Lee PS; Global Discovery Chemistry/Oncology and Exploratory Chemistry, Novartis Institutes for BioMedical Research, 4560 Horton St., Building 4, Emeryville, CA 94608, USA.
  • Bellamacina C; Global Discovery Chemistry/Oncology and Exploratory Chemistry, Novartis Institutes for BioMedical Research, 4560 Horton St., Building 4, Emeryville, CA 94608, USA.
  • Lindvall M; Global Discovery Chemistry/Oncology and Exploratory Chemistry, Novartis Institutes for BioMedical Research, 4560 Horton St., Building 4, Emeryville, CA 94608, USA.
Bioorg Med Chem Lett ; 25(17): 3626-9, 2015 Sep 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26144345
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirazóis / Piridinas / Relação Estrutura-Atividade / Proteína Quinase 1 Ativada por Mitógeno / Inibidores de Proteínas Quinases Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido
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