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[A Pair of Siblings with a rare R5H-Mutation in Exon 1 of the MAPT-Gene]. / Ein Geschwisterpaar mit einer seltenen Tau-Gen-Mutation (MAPT R5H).
Henz, S; Ackl, N; Knels, C; Rominger, A; Flatz, W; Teipel, S; Huppertz, H J; Roeber, S; Neumann, M; Danek, A.
Afiliação
  • Henz S; Neurologische Klinik und Poliklinik, Ludwig-Maximilians-Universität, München.
  • Ackl N; Gerontopsychiatrische Ambulanz, kbo-Isar-Amper Klinikum München Nord, München.
  • Knels C; Department Therapiewissenschaften, Medical School Hamburg.
  • Rominger A; Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin, Ludwig-Maximilians-Universität, München.
  • Flatz W; Institut für Klinische Radiologie, Ludwig-Maximilians-Universität, München.
  • Teipel S; Klinik für Psychosomatik und Psychotherapeutische Medizin, Universität Rostock.
  • Huppertz HJ; Schweizerisches Epilepsie-Zentrum, Klinik Lengg, Zürich.
  • Roeber S; Zentrum für Neuropathologie und Prionforschung, Ludwig-Maximilians-Universität, München.
  • Neumann M; Institut für Pathologie und Neuropathologie, Eberhard Karls Universität Tübingen, Tübingen.
  • Danek A; Neurologische Klinik und Poliklinik, Ludwig-Maximilians-Universität, München.
Fortschr Neurol Psychiatr ; 83(7): 397-401, 2015 Jul.
Article em De | MEDLINE | ID: mdl-26200045

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas tau / Afasia Primária Progressiva Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male Idioma: De Revista: Fortschr Neurol Psychiatr Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas tau / Afasia Primária Progressiva Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male Idioma: De Revista: Fortschr Neurol Psychiatr Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article