A TRISOMY 13 CASE PRESENTING WITH CONGENITAL DIAPHRAGMATIC HERNIA AND MICROPHTHALMIA.

Sahin, S; Kutman, Kanmaz H G; Bozkurt, O; Canpolat, F E; Uras, N; Oguz, S S; Topcu, V; Ozdemir, O; Dilmen, U

Sahin, S; Kutman, Kanmaz H G; Bozkurt, O; Canpolat, F E; Uras, N; Oguz, S S; Topcu, V; Ozdemir, O; Dilmen, U.

Genet Couns ; 26(2): 263-5, 2015.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26349200

Assuntos

Transtornos Cromossômicos/genética; Hérnias Diafragmáticas Congênitas/genética; Doenças do Recém-Nascido/genética; Microftalmia/genética; Trissomia/genética; Transtornos Cromossômicos/complicações; Cromossomos Humanos Par 13/genética; Hérnias Diafragmáticas Congênitas/etiologia; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Microftalmia/etiologia; Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Microftalmia / Transtornos Cromossômicos / Hérnias Diafragmáticas Congênitas / Doenças do Recém-Nascido Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Genet Couns Assunto da revista: ETICA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de publicação: Suíça

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