Your browser doesn't support javascript.
loading
Palladium-Catalyzed Amination of N-Free 2-Chloro-7-azaindole.
Plas, Aurélie; Martin, Camille; Joubert, Nicolas; Viaud-Massuard, Marie-Claude.
Afiliação
  • Plas A; GICC UMR 7292 CNRS-Université de Tours, Equipe 4 Innovation Moléculaire et Thérapeutique, UFR Sciences Pharmaceutiques, 31 avenue Monge, 37200 Tours, France.
  • Martin C; GICC UMR 7292 CNRS-Université de Tours, Equipe 4 Innovation Moléculaire et Thérapeutique, UFR Sciences Pharmaceutiques, 31 avenue Monge, 37200 Tours, France.
  • Joubert N; GICC UMR 7292 CNRS-Université de Tours, Equipe 4 Innovation Moléculaire et Thérapeutique, UFR Sciences Pharmaceutiques, 31 avenue Monge, 37200 Tours, France.
  • Viaud-Massuard MC; GICC UMR 7292 CNRS-Université de Tours, Equipe 4 Innovation Moléculaire et Thérapeutique, UFR Sciences Pharmaceutiques, 31 avenue Monge, 37200 Tours, France.
Org Lett ; 17(19): 4710-3, 2015 Oct 02.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26387551
A simple and efficient procedure for the Pd-catalyzed amination of N-free 2-chloro-7-azaindole is described, using either primary or secondary amines. An optimized combination of Brettphos, a Brettphos precatalyst, and LiHMDS in THF led us to a novel methodology, applied to various functionalized amines to study the scope of the reaction. This is the first report of cross-coupling amination on N-free 2-chloro-7-azaindole.

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Org Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Org Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Estados Unidos