SCN4A pore mutation pathogenetically contributes to autosomal dominant essential tremor and may increase susceptibility to epilepsy.
Hum Mol Genet
; 24(24): 7111-20, 2015 Dec 15.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26427606
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Genoma Humano
/
Tremor Essencial
/
Epilepsia
/
Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.4
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Aged
/
Aged80
/
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Espanha
País de publicação:
Reino Unido