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Clinical and molecular delineation of dysequilibrium syndrome type 2 and profound sensorineural hearing loss in an inbred Arab family.
Komara, Makanko; John, Anne; Suleiman, Jehan; Ali, Bassam R; Al-Gazali, Lihadh.
Afiliação
  • Komara M; Department of Pathology, College of Medicine and Heath Sciences, United Arab Emirates University, United Arab Emirates.
  • John A; Department of Pathology, College of Medicine and Heath Sciences, United Arab Emirates University, United Arab Emirates.
  • Suleiman J; Department of Pediatrics, College of Medicine and Heath Sciences, United Arab Emirates University, United Arab Emirates.
  • Ali BR; Department of Pediatrics, Tawam Hospital, Al-Ain, United Arab Emirates.
  • Al-Gazali L; Department of Pathology, College of Medicine and Heath Sciences, United Arab Emirates University, United Arab Emirates.
Am J Med Genet A ; 170A(2): 540-543, 2016 Feb.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26437881
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxia Cerebelar / Perda Auditiva Neurossensorial / Proteínas de Membrana / Deficiência Intelectual / Mutação / Proteínas do Tecido Nervoso Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Emirados Árabes Unidos País de publicação: Estados Unidos
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