Mitochondrial DNA mutation 14487T>C manifesting as Leber's hereditary optic neuropathy.
J Neurol
; 262(12): 2776-9, 2015 Dec.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26530508
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
DNA Mitocondrial
/
Atrofia Óptica Hereditária de Leber
/
NADH Desidrogenase
Limite:
Adolescent
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Neurol
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha
País de publicação:
Alemanha