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Somatic mtDNA variation is an important component of Parkinson's disease.
Coxhead, Jonathan; Kurzawa-Akanbi, Marzena; Hussain, Rafiqul; Pyle, Angela; Chinnery, Patrick; Hudson, Gavin.
Afiliação
  • Coxhead J; Mitochondrial Research Group, Institute of Genetic Medicine, University of Newcastle Upon Tyne, UK.
  • Kurzawa-Akanbi M; Mitochondrial Research Group, Institute of Genetic Medicine, University of Newcastle Upon Tyne, UK.
  • Hussain R; Mitochondrial Research Group, Institute of Genetic Medicine, University of Newcastle Upon Tyne, UK.
  • Pyle A; Mitochondrial Research Group, Institute of Genetic Medicine, University of Newcastle Upon Tyne, UK.
  • Chinnery P; Mitochondrial Research Group, Institute of Genetic Medicine, University of Newcastle Upon Tyne, UK.
  • Hudson G; Mitochondrial Research Group, Institute of Genetic Medicine, University of Newcastle Upon Tyne, UK. Electronic address: Gavin.Hudson@ncl.ac.uk.
Neurobiol Aging ; 38: 217.e1-217.e6, 2016 Feb.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26639157
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / DNA Mitocondrial / Mutação Puntual / Estudos de Associação Genética Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Neurobiol Aging Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Estados Unidos
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