When to Suspect and How to Diagnose Mitochondrial Disorders?

Korenev, Sergei; Morris, Andrew A M

Korenev, Sergei; Morris, Andrew A M.

Afiliação

Korenev S; Willink Biochemical Genetics Unit, Manchester Centre for Genomic Medicine, Central Manchester University Hospitals, NHS Foundation Trust, Saint Mary's Hospital, Oxford Road, Manchester, M13 9WL, UK. sergei.korenev@cmft.nhs.uk.
Morris AA; Willink Biochemical Genetics Unit, Manchester Centre for Genomic Medicine, Central Manchester University Hospitals, NHS Foundation Trust, Saint Mary's Hospital, Oxford Road, Manchester, M13 9WL, UK.

Indian J Pediatr ; 83(10): 1157-63, 2016 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26759002

Assuntos

Doenças Mitocondriais/diagnóstico; Humanos; Índia; Fenótipo

Palavras-chave

Exome sequencing; Histochemistry; Lactic acid; Muscle biopsy; Neurodegeneration; mtDNA

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Mitocondriais Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Indian J Pediatr Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Índia

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