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Inositol polyphosphate multikinase (IPMK) in transcriptional regulation and nuclear inositide metabolism.
Malabanan, M Merced; Blind, Raymond D.
Afiliação
  • Malabanan MM; Department of Biochemistry; Vanderbilt Center for Structural Biology and Vanderbilt-Ingram Cancer Center, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 37232, USA.
  • Blind RD; Department of Biochemistry; Vanderbilt Center for Structural Biology and Vanderbilt-Ingram Cancer Center, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 37232, USA Department of Medicine, Vanderbilt Diabetes Research and Training Center, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 37232, USA ray.blind@vanderbilt.edu).
Biochem Soc Trans ; 44(1): 279-85, 2016 Feb.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26862216
Inositol polyphosphate multikinase (IPMK, ipk2, Arg(82), ArgRIII) is an inositide kinase with unusually flexible substrate specificity and the capacity to partake in many functional protein-protein interactions (PPIs). By merging these two activities, IPMK is able to execute gene regulatory functions that are very unique and only now beginning to be recognized. In this short review, we present a brief history of IPMK, describe the structural biology of the enzyme and highlight a few recent discoveries that have shed more light on the role IPMK plays in inositide metabolism, nuclear signalling and transcriptional regulation.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transcrição Gênica / Núcleo Celular / Regulação da Expressão Gênica / Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool) / Inositol Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Biochem Soc Trans Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Reino Unido

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transcrição Gênica / Núcleo Celular / Regulação da Expressão Gênica / Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool) / Inositol Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Biochem Soc Trans Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Reino Unido