Exome-wide analysis of rare coding variation identifies novel associations with COPD and airflow limitation in MOCS3, IFIT3 and SERPINA12.
Thorax
; 71(6): 501-9, 2016 06.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26917578
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Sulfurtransferases
/
Serpinas
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
/
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular
/
Obstrução das Vias Respiratórias
/
Nucleotidiltransferases
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Thorax
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Reino Unido
País de publicação:
Reino Unido