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Detection of recurrent 4p16.3 microdeletion with 2p25.3 microduplication by multiplex ligation-dependent probe amplification and array comparative genomic hybridization in a fetus from a family with Wolf-Hirschhorn syndrome.
Yang, Wen-Xu; Pan, Hong; Wang, Song-Tao; Li, Lin; Wu, Hai-Rong; Qi, Yu.
Afiliação
  • Yang WX; Department of Central Laboratory, Peking University First Hospital, Number 8 Xi Shi Ku Da Jie, Beijing 100034, China.
  • Pan H; Department of Central Laboratory, Peking University First Hospital, Number 8 Xi Shi Ku Da Jie, Beijing 100034, China. Electronic address: panmuren@263.net.
  • Wang ST; Department of Central Laboratory, Peking University First Hospital, Number 8 Xi Shi Ku Da Jie, Beijing 100034, China.
  • Li L; Department of Central Laboratory, Peking University First Hospital, Number 8 Xi Shi Ku Da Jie, Beijing 100034, China.
  • Wu HR; Department of Central Laboratory, Peking University First Hospital, Number 8 Xi Shi Ku Da Jie, Beijing 100034, China.
  • Qi Y; Department of Central Laboratory, Peking University First Hospital, Number 8 Xi Shi Ku Da Jie, Beijing 100034, China.
Taiwan J Obstet Gynecol ; 55(1): 104-8, 2016 Feb.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26927259
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 2 / Cromossomos Humanos Par 4 / Deleção Cromossômica / Síndrome de Wolf-Hirschhorn / Duplicação Cromossômica / Doenças Fetais Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Taiwan J Obstet Gynecol Assunto da revista: GINECOLOGIA / OBSTETRICIA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação:
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