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Whole Exome- and mRNA-Sequencing of an AT/RT Case Reveals Few Somatic Mutations and Several Deregulated Signalling Pathways in the Context of SMARCB1 Deficiency.
Sandgren, Johanna; Holm, Stefan; Marino, Ana Maria; Asmundsson, Jurate; Grillner, Pernilla; Nistér, Monica; Díaz de Ståhl, Teresita.
Afiliação
  • Sandgren J; Department of Oncology-Pathology, Karolinska Institutet, 171 76 Stockholm, Sweden.
  • Holm S; Department of Women and Child Health, Karolinska Institutet, 171 76 Stockholm, Sweden.
  • Marino AM; Department of Oncology-Pathology, Karolinska Institutet, 171 76 Stockholm, Sweden.
  • Asmundsson J; Clinical Pathology/Cytology, Karolinska University Hospital at Solna, 171 76 Stockholm, Sweden.
  • Grillner P; Department of Women and Child Health, Karolinska Institutet, 171 76 Stockholm, Sweden.
  • Nistér M; Department of Oncology-Pathology, Karolinska Institutet, 171 76 Stockholm, Sweden.
  • Díaz de Ståhl T; Department of Oncology-Pathology, Karolinska Institutet, 171 76 Stockholm, Sweden.
Biomed Res Int ; 2015: 862039, 2015.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26998479

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Teratoma / Fatores de Transcrição / RNA Mensageiro / Proteínas Cromossômicas não Histona / Genoma / Tumor Rabdoide / Proteínas de Ligação a DNA Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Biomed Res Int Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suécia

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Teratoma / Fatores de Transcrição / RNA Mensageiro / Proteínas Cromossômicas não Histona / Genoma / Tumor Rabdoide / Proteínas de Ligação a DNA Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Biomed Res Int Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suécia