Whole Exome- and mRNA-Sequencing of an AT/RT Case Reveals Few Somatic Mutations and Several Deregulated Signalling Pathways in the Context of SMARCB1 Deficiency.
Biomed Res Int
; 2015: 862039, 2015.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26998479
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Teratoma
/
Fatores de Transcrição
/
RNA Mensageiro
/
Proteínas Cromossômicas não Histona
/
Genoma
/
Tumor Rabdoide
/
Proteínas de Ligação a DNA
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Biomed Res Int
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Suécia