[Analysis of large deletion of phenylalanine hydroxylase gene in Chinese patients with phenylketonuria].

Yan, Y S; Yao, F X; Hao, S J; Zhang, C; Chen, X; Feng, X; Yang, T; Huang, S Z

Yan, Y S; Yao, F X; Hao, S J; Zhang, C; Chen, X; Feng, X; Yang, T; Huang, S Z.

Afiliação

Yan YS; Gansu Province Maternal and Child Health Care Hospital, Gansu Province Medical Genetics Center, Gansu Province Prenatal Diagnosis Center, Lanzhou 730050, China.
Yao FX; Center of Prenatal Diagnosis, Clinical Genetics Laboratory, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100730, China.

Zhonghua Yi Xue Za Zhi ; 96(14): 1097-102, 2016 Apr 12.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-27095776

Assuntos

Povo Asiático/genética; Éxons; Fenilalanina Hidroxilase; Deleção de Sequência; Alelos; Genótipo; Humanos; Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex; Mutação; Fenilalanina Hidroxilase/genética; Fenilcetonúrias/etnologia; Fenilcetonúrias/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenilalanina Hidroxilase / Éxons / Deleção de Sequência / Povo Asiático Limite: Humans Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Za Zhi Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: China

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