Malformation syndrome with t(2;22) in a cancer family with chromosome instability.

Magnani, I; Larizza, L; Doneda, L; Weitnauer, L; Rizzi, R; Di Lernia, R

Magnani, I; Larizza, L; Doneda, L; Weitnauer, L; Rizzi, R; Di Lernia, R.

Afiliação

Magnani I; Department of Biology and Genetics, Medical Faculty, University of Milan, Italy.

Cancer Genet Cytogenet ; 38(2): 223-7, 1989 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2720635

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 22; Cromossomos Humanos Par 2; Neoplasias/genética; Criança; Síndrome de DiGeorge/genética; Feminino; Humanos; Cariotipagem; Linhagem; Neoplasias Gástricas/genética; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 2 / Cromossomos Humanos Par 22 / Aberrações Cromossômicas / Neoplasias Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Estados Unidos

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