DNM1L-related encephalopathy in infancy with Leigh syndrome-like phenotype and suppression-burst.
Clin Genet
; 90(5): 472-474, 2016 11.
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em En
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| ID: mdl-27301544
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1
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01-internacional
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Assunto principal:
Encefalopatias
/
Doença de Leigh
/
Proteínas Mitocondriais
/
GTP Fosfo-Hidrolases
/
Proteínas Associadas aos Microtúbulos
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão