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A novel MED12 mutation: Evidence for a fourth phenotype.
Prontera, Paolo; Ottaviani, Valentina; Rogaia, Daniela; Isidori, Ilenia; Mencarelli, Amedea; Malerba, Natascia; Cocciadiferro, Dario; Rolph, Pfundt; Stangoni, Gabriela; Vulto-van Silfhout, Anneke; Merla, Giuseppe.
Afiliação
  • Prontera P; Medical Genetics Unit, Hospital "Santa Maria della Misericordia", Perugia, Italy.
  • Ottaviani V; Medical Genetics Unit, IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, San Giovanni Rotondo, Foggia, Italy.
  • Rogaia D; Medical Genetics Unit, Hospital "Santa Maria della Misericordia", Perugia, Italy.
  • Isidori I; Medical Genetics Unit, Hospital "Santa Maria della Misericordia", Perugia, Italy.
  • Mencarelli A; Medical Genetics Unit, Hospital "Santa Maria della Misericordia", Perugia, Italy.
  • Malerba N; Medical Genetics Unit, IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, San Giovanni Rotondo, Foggia, Italy.
  • Cocciadiferro D; Medical Genetics Unit, IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, San Giovanni Rotondo, Foggia, Italy.
  • Rolph P; Ph.D. Program in Experimental and Regenerative Medicine, University of Foggia, Foggia, Italy.
  • Stangoni G; Department of Human Genetics, Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands.
  • Vulto-van Silfhout A; Medical Genetics Unit, Hospital "Santa Maria della Misericordia", Perugia, Italy.
  • Merla G; Department of Human Genetics, Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands.
Am J Med Genet A ; 170(9): 2377-82, 2016 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27312080

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Complexo Mediador / Estudos de Associação Genética / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Complexo Mediador / Estudos de Associação Genética / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Estados Unidos