A novel missense variant in PRKCB segregates low-frequency hearing loss in an autosomal dominant family with Meniere's disease.
Hum Mol Genet
; 25(16): 3407-3415, 2016 08 15.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27329761
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Mutação de Sentido Incorreto
/
Proteína Quinase C beta
/
Perda Auditiva Neurossensorial
/
Doença de Meniere
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Espanha
País de publicação:
Reino Unido