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Whole genome sequencing of a dizygotic twin suggests a role for the serotonin receptor HTR7 in autism spectrum disorder.
Helsmoortel, Céline; Swagemakers, Sigrid M A; Vandeweyer, Geert; Stubbs, Andrew P; Palli, Ivo; Mortier, Geert; Kooy, R Frank; van der Spek, Peter J.
Afiliação
  • Helsmoortel C; Department of Medical Genetics, University and University Hospital of Antwerp, Edegem, Belgium.
  • Swagemakers SM; Department of Bioinformatics, Erasmus MC, Rotterdam, The Netherlands.
  • Vandeweyer G; Department of Medical Genetics, University and University Hospital of Antwerp, Edegem, Belgium.
  • Stubbs AP; Department of Bioinformatics, Erasmus MC, Rotterdam, The Netherlands.
  • Palli I; Department of Bioinformatics, Erasmus MC, Rotterdam, The Netherlands.
  • Mortier G; Department of Medical Genetics, University and University Hospital of Antwerp, Edegem, Belgium.
  • Kooy RF; Department of Medical Genetics, University and University Hospital of Antwerp, Edegem, Belgium.
  • van der Spek PJ; Department of Bioinformatics, Erasmus MC, Rotterdam, The Netherlands.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 171(8): 1049-1056, 2016 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27380831
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Serotonina / Transtorno do Espectro Autista Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA / NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica País de publicação: Estados Unidos
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