Ocular Manifestations of Inherited Phospholipase-CÎ³2-Associated Antibody Deficiency and Immune Dysregulation.

Di Zazzo, Antonio; Tahvildari, Maryam; Florakis, George J; Dana, Reza

Di Zazzo, Antonio; Tahvildari, Maryam; Florakis, George J; Dana, Reza.

Afiliação

Di Zazzo A; *Schepens Eye Research Institute, Massachusetts Eye and Ear Infirmary, Department of Ophthalmology, Harvard Medical School, Boston, MA; andColumbia University, Edward S. Harkness Eye Institute, New York, NY.

Cornea ; 35(12): 1656-1657, 2016 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27442322

Assuntos

Conjuntivite/genética; Doenças da Córnea/genética; Doenças Hereditárias Autoinflamatórias/genética; Síndromes de Imunodeficiência/genética; Fosfolipase C gama/genética; Esclerite/genética; Administração Oral; Antirreumáticos/uso terapêutico; Conjuntivite/diagnóstico; Conjuntivite/tratamento farmacológico; Doenças da Córnea/diagnóstico; Doenças da Córnea/tratamento farmacológico; Quimioterapia Combinada; Feminino; Glucocorticoides/uso terapêutico; Doenças Hereditárias Autoinflamatórias/tratamento farmacológico; Humanos; Síndromes de Imunodeficiência/tratamento farmacológico; Proteína Antagonista do Receptor de Interleucina 1/uso terapêutico; Prednisona/uso terapêutico; Esclerite/diagnóstico; Esclerite/tratamento farmacológico; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esclerite / Conjuntivite / Doenças da Córnea / Fosfolipase C gama / Doenças Hereditárias Autoinflamatórias / Síndromes de Imunodeficiência Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Cornea Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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