GNB5 Mutations Cause an Autosomal-Recessive Multisystem Syndrome with Sinus Bradycardia and Cognitive Disability.
Am J Hum Genet
; 99(3): 704-710, 2016 09 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27523599
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Nó Sinoatrial
/
Bradicardia
/
Deficiências do Desenvolvimento
/
Subunidades beta da Proteína de Ligação ao GTP
/
Genes Recessivos
/
Mutação
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Animals
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda
País de publicação:
Estados Unidos