Your browser doesn't support javascript.
loading
Highly diastereoselective entry into chiral spirooxindole-based 4-methyleneazetidines via formal [2+2] annulation reaction.
Rainoldi, G; Faltracco, M; Lo Presti, L; Silvani, A; Lesma, G.
Afiliação
  • Rainoldi G; Dipartimento di Chimica, Università degli Studi di Milano, via Golgi 19, Milano, 20133, Italy. alessandra.silvani@unimi.it.
Chem Commun (Camb) ; 52(77): 11575-8, 2016 Oct 04.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27604376
A diastereoselective, DABCO-catalyzed reaction of isatin-derived ketimines with allenoates is described. Exploiting the stereodirecting effect of the bulky tert-butanesulfinyl chiral auxiliary, the method provides an efficient access to single diastereoisomers of unprecedented spirocyclic oxindoles, bearing a 4-methyleneazetidine ring at the spiro junction. The versatility of the method is fully demonstrated by further transformations including the conversion to relevant spirocyclic oxindolo-ß-lactams.

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Chem Commun (Camb) Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Reino Unido

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Chem Commun (Camb) Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Reino Unido