Erythrocyte pyruvate kinase deficiency. A case of severe congenital hemolytic anemia.
Mo Med
; 86(2): 92-4, 1989 Feb.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-2761512
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anomalia de Pelger-Huët
/
Piruvato Quinase
/
Erros Inatos do Metabolismo dos Piruvatos
/
Eritrócitos
/
Anemia Hemolítica Congênita
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Mo Med
Ano de publicação:
1989
Tipo de documento:
Article