A large cohort study confirming that specific haplotype 4A161PAS is exclusively associated with the Chinese FSHD1.
Clin Genet
; 90(6): 558-559, 2016 12.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27666735
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Haplótipos
/
Distrofia Muscular Facioescapuloumeral
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China
País de publicação:
Dinamarca